BELTEST-IT CARDIO

Troponin I kann in der Ausschüttung erst ca. 3 Stunden nach einem ischämischen Ereignis im Blut  nachgewiesen werden. Andere Biomarker (z.B. Myoglobin) sind nicht ausreichend verlässlich, da sie  unspezifisch im Körper vorkommen. Selbst ein 12-Kanal-EKG bleibt bei ca. 25% der Infarktpatienten  unauffällig. In manchen Fällen war ein akuter Infarkt bisher somit nicht eindeutig diagnostizierbar.

Zur Verbesserung der Sensitivität bei akuten Infarkten und schwachen NSTEMI wird durch BelCARDIO neben Troponin I auch das Frühphasenprotein hFABP bestimmt. Das Protein hFABP ist aufgrund seiner biochemischen Eigenschaften und physiologischen Funktion besonders gut dazu geeignet, einen Myokardinfarkt innerhalb der ersten 12 Stunden nach Symptombeginn nachzuweisen. Nur eine Probenaufgabe erlaubt den größtmöglichen diagnostischen Zeitrahmen. Wenige Minuten für Ihre Diagnose geben eine doppelte Sicherheit, damit steigen die Überlebenschancen Ihres Patienten deutlich.

Das hFABP, das herzspezifische Fettsäure bindende Protein, ist am aktiven Fettsäure-Stoffwechsel beteiligt, bei dem es Fettsäuren aus der Zellmembran der Mitochondrien zur metabolischen Umsetzung befördern. Die klinische Nachweisgrenze liegt bei 8,0 ng/mL. Die Freisetzung erfolgt bereits 20 Minuten nach dem Infarkt. Die erhöhte Konzentration bleibt ca. 24 Stunden bestehen und fällt dann wieder auf das natürliche Niveau zurück. Das kardiale Troponin I (cTnI) ist ein Protein, das als Komplex mit Troponin T und Troponin C im Herzmuskel vorkommt. Die Marker werden im Blutstrom freigesetzt und können mehrere Stunden nachgewiesen werden. Der Troponin I Spiegel bleibt über 8 Tage hinweg erhöht. Somit ergibt sich ein größeres Zeitfenster für den Nachweis einer Herzschädigung. Die klinische Nachweisgrenze liegt bei 0,5 ng/mL.

BIOMARKER: YKL-40 (CHI3L1)

Die Durchführung des Tests muss durch medizinisches Fachpersonal durchgeführt werden.

*HINWEIS: Die Ergebnisse dieses Tests sollten nicht als alleinige Grundlage für die Diagnose oder den Ausschluss einer kardiovaskulären Erkrankung verwendet werden. Wie bei allen Pharmact Produkten sind die erzielten Ergebnisse eine Ergänzung zu anderen Informationen, die dem medizinischen Fachpersonal zur Verfügung stehen. Die Behandlung von Patienten sollte auf einer Kombination von Symptomen, klinischen Anzeichen, Anamnese, anderen Labortests und therapeutischen Reaktionen beruhen.